美艾利尔（Alere）公司开发的诊断试剂Alere i Strep A test日前获得了FDA批准，用于A群链球菌的检测，最多8分钟就能从咽拭子标本中检测出患者是否爆发熏染。
"Alere i Strep A test能让临床诊断变得快速、高效、准确，实时给出恰当的治疗计划。制止盲目滥用抗生素，提高患者治愈率。"美艾利尔熏染病业务部全球总监Avi Pelossof在新闻宣布会上这样说道。
美艾利尔也提交了《临床实验室革新修正案》（CLIA）宽免申请，希望能在除一般实验室外的场合应用该试剂盒，好比医生办公室、医院急诊科以及健棵魅诊所。
这个试剂盒应用了美艾利尔的专利技术—核酸等温快速扩增技术，与普通的聚合酶链式反应（PCR）差别，这项新技术不需要重复的热循环以及庞大的DNA纯化，在较宽的条件规模内，能快速扩增核酸分子，给出结果。
同样使用该技术的产品另有流感病毒检测试剂盒。2014年6月，美艾利尔关于A型和B型流感病毒的检测和分型试剂盒获得了FDA批准。2015年1月，美艾利尔流感病毒检测试剂盒被授予CLIA宽免权。
"Alere i Strep A test增加了Alere i平台的检测项目，扩大了适用人群。"美艾利尔公司卖力人说，"A群链球菌缺少季节特征，全年规模内都可能爆发熏染，人们应该实时用Alere i Strep A test进行检测。"
